Systemic Treatment for Clinically Amyopathic Dermatomyositis at 4 Tertiary Care Centers

Clinically amyopathic dermatomyositis (CADM), characterized by pathognomonic cutaneous findings without muscle weakness, is an important subset and accounts for 20% of patients with dermatomyositis (DM).¹^,2 In patients with CADM, limited literature exists regarding treatment specifically for cutaneous disease because many studies involve patients treated for pulmonary disease.³^,4 Furthermore, no consensus exists on treatment for CADM. Given that there is often a discordance between the response of systemic and skin disease to therapy in DM and that cutaneous manifestations frequently represent a therapeutic challenge,³^,4 studies focusing on treatment of skin disease in CADM remain an unmet need.

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